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海外网3月14日电近日，因接种者出现血栓病例，欧洲多国暂时停用了英国阿斯利康疫苗。当地时间13日，印度相关部门表示，将重新调查印度民众在接种阿斯利康新冠疫苗后出现的严重不良反应事件，以确定这些事件是否与阿斯利康疫苗有因果关系。
据《印度快报》报道，印度负责调查接种后不良事件的委员会顾问阿罗拉说：“截至12日，印度已经报告了234起接种疫苗后的不良反应事件，包括71例死亡病例。各地的初步调查暂未发现疫苗和不良反应事件有联系，但委员会正在重新审查这些事件，以进行最终的评估。
印度目前共批准使用两款疫苗，一款是由英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发、印度血清研究所生产的阿斯利康疫苗，另一款是由印度本土公司BharatBiotech生产的Covaxin疫苗。
丹麦、挪威及冰岛11日宣布，将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗，担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。意大利和奥地利也已停用部分批次的阿斯利康疫苗。（海外网/李芳实习编译/史珺璐）