当得知自己的大女儿罹患了无法医治的遗传病之后，Rich夫妇感到无比痛心。但让他们同时感到恩赐的是，大女儿的“不治之症”给她们重要的提醒，这对父母赶在同样罹患此症的小女儿发病前进行医学干预。至少到目前为止，她们的小女儿还是正常人的状态。
来自英国纽卡斯尔的Gail和Matthew一共有三个孩子：现年8岁的儿子Louis，6岁的Nicole和3岁的Jessica。原本，这是个很幸福的家庭，但就在两年前，一切都改变了。
当时，大女儿Nicole还像往常一样的沉默，她始终不像其他孩子那样牙牙学语，她很少发出声音，注意力也很难集中。妈妈Gail回忆道：“我们一直都以为这是性格的问题。带她去看过医生，医生说她的声带有问题，同时也指出，Nicole存在着发育迟缓的问题。”
然而，就在4岁的一天，Nicole在沙发上突然抽搐起来，脸色发青。被紧急送往医院后，Nicole被确诊罹患癫痫。此时，这对父母还觉得有希望，毕竟这个病可以控制。但坏消息接踵而来，Nicole在幼儿园的时候总是摔跤，她表现得笨手笨脚。
这一系列的表现，迫使这对父母再一次紧张起来。他们带着Nicole到大医院进行全面检查后发现，她罹患巴顿病。巴顿病，全称为“少年型家族性黑蒙性痴呆”，是一种严重的遗传疾病。而让人更痛心的是，这种病到目前为止，无法医治，只能在早期进行医学干预。但很显然，4岁的Nicole已经错过了干预期。她表现出来的呆滞，已经是很严重的症状了。
听到这一切，Gail和Matthew觉得天都快塌了，因为到目前为止，这种病的患者生命最多维持到10几岁。而伴随着病情的加重，患者会出现视力衰退到几近失明，无法独自行走，生活无法自理，直至痴呆的状态。而这些，在如今6岁的Nicole身上都有体现。
然而，就在为大女儿悲伤的时候，这对夫妇突然意识到一个严重的问题。既然这是遗传病，那么1岁的小女儿Jessica会不会也有呢？血液检测证明，他们的猜测是正确的。相对来说，Jessica因为年龄小，还没有相应的症状出现，此时进行脑部注射，还能确保她是个正常的孩子。
于是，在巴顿疾病家庭协会的帮助下，妈妈争取到一个宝贵的名额。Jessica成为了世界上年龄最小的接受相关医学干预的人。她们前往德国汉堡进行了相关手术，医生在Jessica的颅内放置了一种特殊的装置，来提供她缺少的一种酶，用于对抗头脑中的毒素和废物。
就这样，及时地救助小女儿，让这个家避免了失去两个孩子的痛苦。妈妈始终都认为，是姐姐Nicole的患病，救了妹妹，因为如果没有当初的确诊，家里人不会意识到小女儿的问题，如果也像大女儿一样没有得到及时的干预，那么后果不堪设想。
让人感到暖心的是，如今3岁的小女儿Jessica似乎已经明白了姐姐的“救命之恩”。别看她年龄还小，但已经会时刻照顾着姐姐了。妈妈描述道：“如果姐姐咳嗽了，Jessica总是第一时间跑过去关心，她拉着姐姐的小手，用温柔的语气询问，她还会摸摸姐姐的小脸蛋，用力地亲一亲。”
“我始终都觉得，血脉相连，让Jessica明白这一切。所以她才会对姐姐格外的好。她总是拉着姐姐的小手，一刻都不离开左右。就是这种亲密感，让我们对未来的生活充满了希望。”
就在今年夏天，Gail和Matthew搀着大女儿在苏格兰长跑中穿过终点线，顿时引来了在场群众雷鸣般的掌声。“我们想通过这种方式，引起人们对巴顿病的重视。只要及早地医学干预，虽然只是延缓症状，但至少可以对患者的状态有很好的改善。”
如今，Jessica已经3岁，她还像正常孩子一样的活泼，特别喜欢跑跑跳跳。虽然看着总是沉默的大女儿会让人心疼，但看到小女儿活泼健康时，这对父母还是觉得很幸运的。“为了每一个孩子，我们不能站在原地哭泣。现在的结果已经是最好了。我们也不知道可以陪伴孩子多久，能过好一天是一天。”
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